路透社援引六名知情人士的話透露，埃隆?馬斯克的腦機接口公司 Neuralink 已與美國最大的神經外科中心之一接觸，作為潛在的臨床試驗合作伙伴。該公司準備在監管機構允許的情況下，在人類身體上測試其設備。

　　自 2019 年以來，馬斯克 至少在四個場合上預測，他的腦機接口公司 Neuralink 很快將啟動革命性的大腦植入物人體試驗，以治療癱瘓和失明等疑難病癥。

　　然而，本月初有消息稱 Neuralink 的人體試驗申請已經因為安全問題被拒絕了。據 7 名現任和前任 Neuralink 員工透露，這家成立于 2016 年的公司直到 2022 年初才向美國食品藥品管理局 (FDA) 尋求人體試驗許可，但已被拒絕。

　　自那以后，該公司一直在努力嘗試解開 FDA 擔憂的內容，目前尚不清楚它能否以及何時會成功。消息人士稱，Neuralink 一直在與位于亞利桑那州鳳凰城的神經疾病治療和研究機構巴羅神經研究所進行談判，以幫助進行人體試驗。

　　當然，雙方談判可能不會產生實質性的合作結果，不過這位消息人士還表示，Neuralink 也與其他研究中心討論了類似的合作。目前 Neuralink 代表尚未回應置評請求，FDA 拒絕則置評。

　　巴羅醫院神經調節和神經外科住院醫師項目中心主任弗朗西斯科?龐塞 (Francisco Ponce) 拒絕對 Neuralink 發表評論，但他表示，巴羅醫院在該領域的長期記錄使其處于進行這種植入物研究的有利地位。

　　龐塞說，巴羅神經研究所幫助他們實現了大腦植入手術的標準化，保證患者可以在手術中保持睡眠狀態，這也是使它更容易被廣泛人接受的關鍵一步。

　　值得一提的是，巴羅植入的設備與 Neuralink 的不同，巴羅使用的是一種深度腦刺激設備，該設備于 1997 年獲得 FDA 批準，用于幫助人類預防或減少帕金森氏癥的震顫，目前已經為 17.5 萬多名患者進行了植入。

　　相對應的，Neuralink 植入物是一種腦機接口 (BCI) 設備，它借助電極穿透大腦或位于大腦表面，與計算機進行直接通信。據IT之家所知，到目前為止還沒有任何一家公司可以獲得 FDA 將 BCI 植入物推向市場的許可。
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